Нажмите "Enter" для пропуска содержимого

Госдума просит Минздрав зарегистрировать новый класс релиз-активных препаратов

В настоящее время российские врачи и научное сообщество проявляют
обеспокоенность относительно сложности системы внедрения
отечественных инновационных лекарственных препаратов.

В связи с этим депутаты намерены направить запрос в Минздрав с
предложением упростить процедуру регистрации нового класса
релиз-активных лекарств.

Такое заявление сделал по итогам «правительственного часа» первый
зампредседателя комитета ГД РФ по охране здоровья, «справоросс»
Федот Тумусов. Об этом написало ТАСС.

По словам господина Тумусова, в России фармацевтика является одной
из наиболее динамично развивающихся отраслей промышленности. Тем не
менее, пока не решен вопрос должного обеспечения лекарствами отдельных
категорий граждан.

Напомним, что в апреле Госдума провела круглый стол по вопросу упрощения
процедуры регистрации лекарственных препаратов. Повышенный интерес вызвало
выступление на мероприятии профессора Олега Эпштейна. Член-корреспондент
РАН заявил, что Россия должна первой в мире законодательно внедрить
инновационный класс релиз-активных лекарственных препаратов.

Станьте первым комментатором

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *